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HSP60 Monoclonal Antibody
商品貨號(hào)： PLA004855
適 應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠,猴
WB IHC IF ELISA FCM
￥600元
規(guī)格：
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MSDS
說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 7
  • 基因名稱： HSPD1
  • 蛋白名稱： 60 kDa heat shock protein mitochondrial
  • Human_gene_id： 3329
  • Human_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=3329
  • Human_swiss_prot_no： P10809
  • Human_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprotkb/P10809/entry
  • Mouse_gene_id： 15510
  • Mouse_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=15510
  • Mouse_swiss_prot_no： P63038
  • Mouse_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprot/P63038
  • Rat_gene_id： 63868
  • Rat_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=63868
  • Rat_swiss_prot_no： P63039
  • Rat_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprot/P63039
  • 特異性： HSP60 Monoclonal Antibody detects endogenous levels of HSP60 protein.
  • 組成： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
  • 來源： Monoclonal, Mouse
  • 稀釋： WB 1:500 - 1:2000. IHC 1:200 - 1:1000. IF 1:200 - 1:1000. Flow cytometry: 1:200 - 1:400. ELISA: 1:10000. Not yet tested in other applications.
  • 純化工藝： Affinity purification
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 說明書： 1
  • Msds： MSDS_Antibody.pdf
  • 其他名稱： HSPD1;HSP60;60 kDa heat shock protein;mitochondrial;60 kDa chaperonin;Chaperonin 60;CPN60;Heat shock protein 60;HSP-60;Hsp60; HuCHA60;Mitochondrial matrix protein P1;P60 lymphocyte protein
  • 信號(hào)通路： RNA degradation;Type I diabetes mellitus;
  • 功能： disease:Defects in HSPD1 are a cause of spastic paraplegia autosomal dominant type 13 (SPG13) [MIM:605280]. Spastic paraplegia is a degenerative spinal cord disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs.,disease:Defects in HSPD1 are the cause of leukodystrophy hypomyelinating type 4 (HLD4) [MIM:612233]; also called mitochondrial HSP60 chaperonopathy or MitCHAP-60 disease. HLD4 is a severe autosomal recessive hypomyelinating leukodystrophy. Clinically characterized by infantile-onset rotary nystagmus, progressive spastic paraplegia, neurologic regression, motor impairment, profound mental retardation. Death usually occurrs within the first 2 decades of life.,function:Implicated in mitochondrial protein import and macromolecular assembly. May facilitate the correct folding of imported proteins. May also prevent misfolding and promote the refolding and proper assembly of unfolded polypeptides generated under stress conditions in the mitochondrial matrix.,similarity:Belongs to the chaperonin (HSP60) family.,similarity:Belongs to the TCP-1 chaperonin family.,subunit:Interacts with HBV protein X and HTLV-1 protein p40tax.,
  • 相關(guān)產(chǎn)品： RS0001,RS0002,YM3028,YM3029
  • 細(xì)胞定位： Mitochondrion matrix.
  • 組織表達(dá)： Adipocyte,Adrenal gland,B-cell lymphoma,Brain,Cajal-Retzius
  • 科研貨號(hào)： PLA004855
HSP60 Monoclonal Antibody
Catalog No PLA004855
Product information
  • 發(fā)貨日期： 7
  • 基因名稱： HSPD1
  • 蛋白名稱： 60 kDa heat shock protein mitochondrial
  • Human_gene_id： 3329
  • Human_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=3329
  • Human_swiss_prot_no： P10809
  • Human_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprotkb/P10809/entry
  • Mouse_gene_id： 15510
  • Mouse_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=15510
  • Mouse_swiss_prot_no： P63038
  • Mouse_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprot/P63038
  • Rat_gene_id： 63868
  • Rat_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=63868
  • Rat_swiss_prot_no： P63039
  • Rat_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprot/P63039
  • 特異性： HSP60 Monoclonal Antibody detects endogenous levels of HSP60 protein.
  • 組成： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
  • 來源： Monoclonal, Mouse
  • 稀釋： WB 1:500 - 1:2000. IHC 1:200 - 1:1000. IF 1:200 - 1:1000. Flow cytometry: 1:200 - 1:400. ELISA: 1:10000. Not yet tested in other applications.
  • 純化工藝： Affinity purification
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 說明書： 1
  • Msds： MSDS_Antibody.pdf
  • 其他名稱： HSPD1;HSP60;60 kDa heat shock protein;mitochondrial;60 kDa chaperonin;Chaperonin 60;CPN60;Heat shock protein 60;HSP-60;Hsp60; HuCHA60;Mitochondrial matrix protein P1;P60 lymphocyte protein
  • 信號(hào)通路： RNA degradation;Type I diabetes mellitus;
  • 功能： disease:Defects in HSPD1 are a cause of spastic paraplegia autosomal dominant type 13 (SPG13) [MIM:605280]. Spastic paraplegia is a degenerative spinal cord disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs.,disease:Defects in HSPD1 are the cause of leukodystrophy hypomyelinating type 4 (HLD4) [MIM:612233]; also called mitochondrial HSP60 chaperonopathy or MitCHAP-60 disease. HLD4 is a severe autosomal recessive hypomyelinating leukodystrophy. Clinically characterized by infantile-onset rotary nystagmus, progressive spastic paraplegia, neurologic regression, motor impairment, profound mental retardation. Death usually occurrs within the first 2 decades of life.,function:Implicated in mitochondrial protein import and macromolecular assembly. May facilitate the correct folding of imported proteins. May also prevent misfolding and promote the refolding and proper assembly of unfolded polypeptides generated under stress conditions in the mitochondrial matrix.,similarity:Belongs to the chaperonin (HSP60) family.,similarity:Belongs to the TCP-1 chaperonin family.,subunit:Interacts with HBV protein X and HTLV-1 protein p40tax.,
  • 相關(guān)產(chǎn)品： RS0001,RS0002,YM3028,YM3029
  • 細(xì)胞定位： Mitochondrion matrix.
  • 組織表達(dá)： Adipocyte,Adrenal gland,B-cell lymphoma,Brain,Cajal-Retzius
  • 科研貨號(hào)： PLA004855
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.jx3dscan.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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