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MYL3 Monoclonal Antibody
商品貨號： PLA004946
適 應(yīng) 性： 人
WB IHC IF ELISA
￥600元
規(guī)格：
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MSDS
說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 7
  • 基因名稱： MYL3
  • 蛋白名稱： Myosin light chain 3
  • Human_gene_id： 4634
  • Human_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=4634
  • Human_swiss_prot_no： P08590
  • Human_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprotkb/P08590/entry
  • Mouse_swiss_prot_no： P09542
  • Mouse_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprot/P09542
  • 特異性： MYL3 Monoclonal Antibody detects endogenous levels of MYL3 protein.
  • 組成： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
  • 來源： Monoclonal, Mouse
  • 稀釋： WB 1:500 - 1:2000. IHC 1:200 - 1:1000. ELISA: 1:10000.. IF 1:50-200
  • 純化工藝： Affinity purification
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 說明書： 1
  • Msds： MSDS_Antibody.pdf
  • 其他名稱： MYL3; Myosin light chain 3; Cardiac myosin light chain 1; CMLC1; Myosin light chain 1; slow-twitch muscle B/ventricular isoform; MLC1SB; Ventricular/slow twitch myosin alkali light chain
  • 信號通路： Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy;
  • 功能： disease:Defects in MYL3 are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic type 8 (CMH8) [MIM:608751]. Familial hypertrophic cardiomyopathy is a hereditary heart disorder characterized by ventricular hypertrophy, which is usually asymmetric and often involves the interventricular septum. The symptoms include dyspnea, syncope, collapse, palpitations, and chest pain. They can be readily provoked by exercise. The disorder has inter- and intrafamilial variability ranging from benign to malignant forms with high risk of cardiac failure and sudden cardiac death. CMH8 inheritance can be autosomal dominant or recessive.,disease:Defects in MYL3 are the cause of cardiomyopathy hypertrophic with mid-left ventricular chamber type 1 (MVC1) [MIM:608751]. MVC1 is a very rare variant of familial hypertrophic cardiomyopathy, characterized by mid-left ventricular chamber thickening.,function:Regulatory light chain of myosin. Does not bind calcium.,PTM:The N-terminus is blocked.,similarity:Contains 3 EF-hand domains.,subunit:Myosin is an hexamer of 2 heavy chains and 4 light chains.,
  • 相關(guān)產(chǎn)品： RS0001,RS0002,YM3028,YM3029
  • 細(xì)胞定位： cytosol,muscle myosin complex,myosin complex,sarcomere,A band,I band,
  • 組織表達(dá)： Heart,Skeletal muscle,
  • 科研貨號： PLA004946
MYL3 Monoclonal Antibody
Catalog No PLA004946
Product information
  • 發(fā)貨日期： 7
  • 基因名稱： MYL3
  • 蛋白名稱： Myosin light chain 3
  • Human_gene_id： 4634
  • Human_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=4634
  • Human_swiss_prot_no： P08590
  • Human_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprotkb/P08590/entry
  • Mouse_swiss_prot_no： P09542
  • Mouse_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprot/P09542
  • 特異性： MYL3 Monoclonal Antibody detects endogenous levels of MYL3 protein.
  • 組成： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
  • 來源： Monoclonal, Mouse
  • 稀釋： WB 1:500 - 1:2000. IHC 1:200 - 1:1000. ELISA: 1:10000.. IF 1:50-200
  • 純化工藝： Affinity purification
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 說明書： 1
  • Msds： MSDS_Antibody.pdf
  • 其他名稱： MYL3; Myosin light chain 3; Cardiac myosin light chain 1; CMLC1; Myosin light chain 1; slow-twitch muscle B/ventricular isoform; MLC1SB; Ventricular/slow twitch myosin alkali light chain
  • 信號通路： Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy;
  • 功能： disease:Defects in MYL3 are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic type 8 (CMH8) [MIM:608751]. Familial hypertrophic cardiomyopathy is a hereditary heart disorder characterized by ventricular hypertrophy, which is usually asymmetric and often involves the interventricular septum. The symptoms include dyspnea, syncope, collapse, palpitations, and chest pain. They can be readily provoked by exercise. The disorder has inter- and intrafamilial variability ranging from benign to malignant forms with high risk of cardiac failure and sudden cardiac death. CMH8 inheritance can be autosomal dominant or recessive.,disease:Defects in MYL3 are the cause of cardiomyopathy hypertrophic with mid-left ventricular chamber type 1 (MVC1) [MIM:608751]. MVC1 is a very rare variant of familial hypertrophic cardiomyopathy, characterized by mid-left ventricular chamber thickening.,function:Regulatory light chain of myosin. Does not bind calcium.,PTM:The N-terminus is blocked.,similarity:Contains 3 EF-hand domains.,subunit:Myosin is an hexamer of 2 heavy chains and 4 light chains.,
  • 相關(guān)產(chǎn)品： RS0001,RS0002,YM3028,YM3029
  • 細(xì)胞定位： cytosol,muscle myosin complex,myosin complex,sarcomere,A band,I band,
  • 組織表達(dá)： Heart,Skeletal muscle,
  • 科研貨號： PLA004946
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.jx3dscan.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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