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PEPCK Monoclonal Antibody
商品貨號(hào)： PLA005135
適 應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠,牛,狗,豬
WB
￥600元
規(guī)格：
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MSDS
說(shuō)明書(shū)
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 7
  • 基因名稱： PCK2
  • 蛋白名稱： Phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP] mitochondrial
  • Human_gene_id： 5106
  • Human_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=5106
  • Human_swiss_prot_no： Q16822
  • Human_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprotkb/Q16822/entry
  • Mouse_gene_id： 74551
  • Mouse_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=74551
  • Mouse_swiss_prot_no： Q8BH04
  • Mouse_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprot/Q8BH04
  • 特異性： PEPCK Monoclonal Antibody detects endogenous levels of PEPCK protein.
  • 組成： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
  • 來(lái)源： Monoclonal, Mouse
  • 稀釋： WB 1:1000 - 1:2000. Not yet tested in other applications.
  • 純化工藝： Affinity purification
  • 濃度： 1 mg/ml
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 說(shuō)明書(shū)： 1
  • Msds： MSDS_Antibody.pdf
  • 其他名稱： PCK2; PEPCK2; Phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP]; mitochondrial; PEPCK-M; Phosphoenolpyruvate carboxylase
  • 信號(hào)通路： Glycolysis / Gluconeogenesis;Citrate cycle (TCA cycle);Pyruvate metabolism;PPAR;Insulin_Receptor;Adipocytokine;
  • 功能： catalytic activity:GTP + oxaloacetate = GDP + phosphoenolpyruvate + CO(2).,cofactor:Binds 1 manganese ion per subunit.,cofactor:Manganese.,disease:Defects in PCK2 are the cause of mitochondrial phosphoenolpyruvate carboxykinase deficiency (mitochondrial PEPCK deficiency) [MIM:261650]. PEPCK deficiency is a metabolic disorder resulting from impaired gluconeogenesis. It is a rare disease with less than 10 cases reported in the literature. Clinical characteristics include hypotonia, hepatomegaly, failure to thrive, lactic acidosis and hypoglycaemia. Autoposy reveals fatty infiltration of both the liver and kidneys. The disorder is transmitted as an autosomal recessive trait.,function:Catalyzes the conversion of oxaloacetate (OAA) to phosphoenolpyruvate (PEP), the rate-limiting step in the metabolic pathway that produces glucose from lactate and other precursors derived from the citric acid cycle.,miscellaneous:In eukaryotes there are two isozymes: a cytoplasmic one and a mitochondrial one.,pathway:Carbohydrate biosynthesis; gluconeogenesis.,PTM:Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR.,similarity:Belongs to the phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP] family.,subunit:Monomer.,
  • 相關(guān)產(chǎn)品： RS0001,RS0002,YM3028,YM3029
  • 細(xì)胞定位： Mitochondrion.
  • 組織表達(dá)： Liver,Neuroblastoma,Placenta,
  • tag： hot
  • 科研貨號(hào)： PLA005135
PEPCK Monoclonal Antibody
Catalog No PLA005135
Product information
  • 發(fā)貨日期： 7
  • 基因名稱： PCK2
  • 蛋白名稱： Phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP] mitochondrial
  • Human_gene_id： 5106
  • Human_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=5106
  • Human_swiss_prot_no： Q16822
  • Human_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprotkb/Q16822/entry
  • Mouse_gene_id： 74551
  • Mouse_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=74551
  • Mouse_swiss_prot_no： Q8BH04
  • Mouse_swiss_link： http://www.uniprot.org/uniprot/Q8BH04
  • 特異性： PEPCK Monoclonal Antibody detects endogenous levels of PEPCK protein.
  • 組成： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
  • 來(lái)源： Monoclonal, Mouse
  • 稀釋： WB 1:1000 - 1:2000. Not yet tested in other applications.
  • 純化工藝： Affinity purification
  • 濃度： 1 mg/ml
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 說(shuō)明書(shū)： 1
  • Msds： MSDS_Antibody.pdf
  • 其他名稱： PCK2; PEPCK2; Phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP]; mitochondrial; PEPCK-M; Phosphoenolpyruvate carboxylase
  • 信號(hào)通路： Glycolysis / Gluconeogenesis;Citrate cycle (TCA cycle);Pyruvate metabolism;PPAR;Insulin_Receptor;Adipocytokine;
  • 功能： catalytic activity:GTP + oxaloacetate = GDP + phosphoenolpyruvate + CO(2).,cofactor:Binds 1 manganese ion per subunit.,cofactor:Manganese.,disease:Defects in PCK2 are the cause of mitochondrial phosphoenolpyruvate carboxykinase deficiency (mitochondrial PEPCK deficiency) [MIM:261650]. PEPCK deficiency is a metabolic disorder resulting from impaired gluconeogenesis. It is a rare disease with less than 10 cases reported in the literature. Clinical characteristics include hypotonia, hepatomegaly, failure to thrive, lactic acidosis and hypoglycaemia. Autoposy reveals fatty infiltration of both the liver and kidneys. The disorder is transmitted as an autosomal recessive trait.,function:Catalyzes the conversion of oxaloacetate (OAA) to phosphoenolpyruvate (PEP), the rate-limiting step in the metabolic pathway that produces glucose from lactate and other precursors derived from the citric acid cycle.,miscellaneous:In eukaryotes there are two isozymes: a cytoplasmic one and a mitochondrial one.,pathway:Carbohydrate biosynthesis; gluconeogenesis.,PTM:Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR.,similarity:Belongs to the phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP] family.,subunit:Monomer.,
  • 相關(guān)產(chǎn)品： RS0001,RS0002,YM3028,YM3029
  • 細(xì)胞定位： Mitochondrion.
  • 組織表達(dá)： Liver,Neuroblastoma,Placenta,
  • tag： hot
  • 科研貨號(hào)： PLA005135
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.jx3dscan.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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