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    前兩篇我們總結了小鼠腸炎模型構建的原理、小鼠腸炎模型構建方法詳解等常見問題
今天普拉特澤生物帶大家來學習小鼠腸炎模型構建中的關鍵要點，希望大家可以深度學習，關鍵掌握實驗技巧。

上篇：小鼠腸炎模型構建的原理

中篇：小鼠腸炎模型構建方法詳解

 鏈接奉上，大家快點踩著春風學院的肩膀去摘蘋果吧！那現(xiàn)在我們來接著往下看：

小鼠腸炎模型是生物醫(yī)學研究中常用的實驗模型，對于深入探究腸炎的發(fā)病機制和治療方法具有重要意義。在構建小鼠腸炎模型時，有幾個關鍵要點需要特別注意，以確保模型的準確性和可靠性。

小鼠腸炎模型構建6大核心要點

1. 模型選擇：匹配研究目標

●化學誘導法（DSS/TNBS）：成本低、周期短，適用于急性/慢性炎癥研究。

●DSS模型：2%-5%葡聚糖硫酸鈉飲水誘導，3-7天急性腸炎，重復循環(huán)模擬慢性病變。

●TNBS模型：直腸灌注50%乙醇+TNBS（1.5-3mg/只），模擬Th1型免疫反應。

●基因工程模型：如IL-10敲除鼠，用于自發(fā)腸炎機制研究。

2. 誘導劑使用規(guī)范

●DSS濃度梯度優(yōu)化：預實驗確定品系敏感性（C57BL/6常用3% DSS，BALB/c用5%）。

●TNBS操作要點：麻醉后精準灌注，避免腸道穿孔，控制乙醇濃度（30%-50%）。

3. 實驗設計與分組

●對照組設置：正常對照組、溶劑對照組（如生理鹽水/乙醇）。

●樣本量計算：每組≥8只，避免個體差異影響統(tǒng)計學效力。

4. 表型監(jiān)測指標

●疾病活動指數(shù)（DAI）：體重下降、便血、腹瀉評分（0-4分制）。

●組織病理學：結腸長度縮短、隱窩結構破壞、炎癥細胞浸潤（HE染色+評分系統(tǒng)）。

●分子標志物：ELISA檢測TNF-α、IL-6、IL-1β；qPCR分析緊密連接蛋白（Occludin/ZO-1）。5. 常見問題與解決方案

●死亡率高：降低DSS濃度（2%起梯度測試）或縮短誘導周期。

●炎癥不穩(wěn)定：控制環(huán)境溫濕度（22±1℃，50%濕度），統(tǒng)一飼料批次。

●數(shù)據(jù)差異大：規(guī)范操作流程（如TNBS灌注深度、DSS溶液每日更換）。

6. 模型驗證要點

●雙重確認：組織病理學+血清/糞便生物標志物聯(lián)合驗證。

●文獻對標：對比已發(fā)表數(shù)據(jù)（如結腸縮短率＞20%為建模成功）

構建小鼠腸炎模型需要特別注意選擇合適的誘導劑、精確控制誘導劑的劑量和給藥方式、嚴格控制實驗條件、密切觀察小鼠的癥狀表現(xiàn)以及合理選擇評估指標等關鍵要點。
只有確保這些要點得到充分考慮和有效實施，才能構建出準確可靠的小鼠腸炎模型，如果在做實驗中需要協(xié)助的話，請記得在小鼠腸炎模型實驗中遇到技術問題可添加技術微信：18570028002

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