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    非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型評估指南由普拉特澤生物動物檢測平臺總結(jié)分享，動物檢測平臺為廣大科研實驗人員提供非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型外包實驗服務
可以準確評估肝臟脂質(zhì)積累和氧化應激水平是研究其發(fā)病機制的關鍵。本篇將深入解析評估NAFLD模型脂質(zhì)代謝和氧化應激的8大核心技術，從基礎檢測到前沿方法，助您獲得可靠實驗數(shù)據(jù)

一、脂質(zhì)積累評估：4大金標準檢測方案

1. 組織油紅O染色（定性分析黃金標準）

⒈操作要點：

冰凍切片厚度8μm

60%異丙醇預處理1分鐘

油紅O工作液染色15分鐘（避光）

⒉結(jié)果判讀：

陽性信號：鮮紅色脂滴

推薦ImageJ軟件定量分析（≥5個視野）

數(shù)據(jù)參考：正常肝組織染色陽性率<5%，NAFLD模型通常>30%

2. 肝臟甘油三酯(TG)定量檢測（最可靠定量方法）

▲提取方法：

氯仿:甲醇(2:1)混合提取

超聲破碎提高提取效率

▲檢測建議：

比色法（GPO-PAP試劑盒）

同步檢測總膽固醇(TC)

▲判定標準：NAFLD模型TG含量通常>20mg/g肝組織

3. 小動物MRI-PDFF（無創(chuàng)定量新技術）

●技術優(yōu)勢：

可重復動態(tài)監(jiān)測

空間分辨率達0.1mm3

●參數(shù)設置：

TE=2.3ms，TR=150ms

脂肪分數(shù)>5%判定異常

4. 質(zhì)譜成像（空間脂質(zhì)組學）

●應用價值：

定位特定脂質(zhì)分布

發(fā)現(xiàn)差異脂質(zhì)分子

●樣本處理：

新鮮冰凍切片

避免使用固定劑

二、氧化應激評估：4大關鍵指標系統(tǒng)

1. 丙二醛(MDA)檢測（脂質(zhì)過氧化標志）

檢測方法：

TBA比色法（532nm吸光度）

需新鮮組織避免降解

結(jié)果解讀：

①NAFLD模型通常升高2-3倍

②正常范圍：1-2nmol/mg蛋白

2. 超氧化物歧化酶(SOD)活性

檢測原理：

抑制WST-1還原反應

單位定義：50%抑制率為一個活性單位

臨床意義：

NAFLD患者常降低30-50%

3. 谷胱甘肽系統(tǒng)（GSH/GSSG比值）

樣本處理：

預冷PBS沖洗

加入5%磺基水楊酸穩(wěn)定

檢測要點：

DTNB法測總GSH

酶循環(huán)法測GSSG

判定標準：健康肝臟GSH/GSSG>10:1

4. 8-OHdG檢測（DNA氧化損傷標志）

先進方法：

ELISA檢測（靈敏度0.1ng/ml）

免疫組化定位

科研價值：

早期氧化損傷敏感指標

與纖維化程度正相關

三、實驗設計關鍵點

⒈樣本采集標準化流程

⑴禁食處理：統(tǒng)一禁食6小時

⑵取材時間：固定上午8-10點

②分裝保存：

生化檢測：-80℃速凍

氧化指標：液氮速凍后-80℃保存

2. 質(zhì)量控制措施

內(nèi)參設置：

蛋白濃度校正（BCA法）

組織重量歸一化

技術重復：≥3次獨立實驗

3. 數(shù)據(jù)關聯(lián)分析

脂質(zhì)-氧化應激相關性：

TG含量與MDA水平Pearson分析

油紅O陽性率與SOD活性回歸分析

四、前沿技術展望

單細胞脂質(zhì)組學：

揭示肝細胞異質(zhì)性

10x Genomics平臺應用

活體自由基成像：

新型分子探針（如MitoSOX）

雙光子顯微鏡觀察

多組學整合分析：

⑴轉(zhuǎn)錄組+代謝組聯(lián)合

⑵機器學習模型預測

五、常見問題解決方案

1. 脂質(zhì)提取不完全

優(yōu)化方案：

增加超聲破碎（冰浴，30%功率）

延長提取時間至24h

2. 氧化指標不穩(wěn)定

應對措施：

全程冰上操作

添加蛋白酶抑制劑

分裝避免反復凍融

3. 組間差異大

改進方法：

統(tǒng)一取材部位（肝左葉）

增加樣本量（n≥8）

標準化飼養(yǎng)條件

結(jié)語：4步構(gòu)建完美評估體系

①多方法驗證：組織染色+生化定量+影像學

②動態(tài)監(jiān)測：設立多個時間點

③全程質(zhì)控：標準化操作流程

④機制關聯(lián)：整合脂質(zhì)代謝與氧化應激數(shù)據(jù)

掌握這些核心技術，您的NAFLD研究將更具深度和說服力！立即收藏這份實用指南，助力科研突破！

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好，非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型

精準檢測脂質(zhì)積累與氧化應激的8大方法

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