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ChIP-seq 與 ChIP 實(shí)驗(yàn)的區(qū)別,一篇文章講清楚

2025-07-08 16:52:10

來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)

    普拉特澤生物為廣大生命科學(xué)研究人員提供ChIP-seq 與 ChIP 實(shí)驗(yàn),可根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案的要求選擇不同的檢測(cè)方法,本文就跟大家一起繼續(xù)探究ChIP-seq 與 ChIP 實(shí)驗(yàn)的區(qū)別,更加清楚明了兩者的差異。
染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)技術(shù)是研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用的核心方法,而ChIP-seq(ChIP結(jié)合高通量測(cè)序)是其高通量升級(jí)版本。兩者在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)產(chǎn)出和應(yīng)用范圍上存在顯著差異。本文將系統(tǒng)比較ChIP與ChIP-seq的技術(shù)原理、實(shí)驗(yàn)流程、數(shù)據(jù)解析及適用場(chǎng)景~幫助大家更加了解清楚~

一、核心概念與原理對(duì)比

1. ChIP(染色質(zhì)免疫沉淀)

原理:通過抗體富集特定蛋白結(jié)合的DNA片段,采用qPCR或微陣列(ChIP-chip)檢測(cè)目標(biāo)序列。

檢測(cè)范圍:

靶向分析(已知基因組位點(diǎn),如啟動(dòng)子、增強(qiáng)子)

低通量(每次實(shí)驗(yàn)檢測(cè)≤10個(gè)位點(diǎn))

2. ChIP-seq(染色質(zhì)免疫沉淀測(cè)序)

原理:將ChIP富集的DNA進(jìn)行高通量測(cè)序,全基因組范圍內(nèi)定位蛋白結(jié)合位點(diǎn)。

檢測(cè)范圍:

全基因組覆蓋(可發(fā)現(xiàn)未知結(jié)合位點(diǎn))

單堿基分辨率(精確到1bp)

技術(shù)對(duì)比表


二、實(shí)驗(yàn)流程關(guān)鍵差異

1. 樣本制備階段

? 共同步驟:

? 甲醛交聯(lián)(X-ChIP)或天然處理(N-ChIP)

? 染色質(zhì)片段化(超聲/MNase)

? 抗體免疫沉淀(IP)

? ChIP-seq特有優(yōu)化:

? 片段大小選擇:需嚴(yán)格控制在200–300bp(Illumina測(cè)序兼容)

? DNA末端修復(fù):補(bǔ)平DNA末端并加A尾(適配體連接準(zhǔn)備)

? 文庫(kù)構(gòu)建:需PCR擴(kuò)增并純化(推薦使用NEBNext? Ultra? II試劑盒)

2. 檢測(cè)與分析階段

三、應(yīng)用場(chǎng)景對(duì)比

1. ChIP的典型應(yīng)用

? 驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn):

? 已知轉(zhuǎn)錄因子(如p53)在特定啟動(dòng)子的結(jié)合

? 組蛋白修飾(H3K27me3)在基因啟動(dòng)子的富集

? 低預(yù)算項(xiàng)目:

? 實(shí)驗(yàn)室初步篩選候選位點(diǎn)

2. ChIP-seq的核心優(yōu)勢(shì)

? 發(fā)現(xiàn)性研究:

? 全基因組轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)鑒定(如CTCF motif分析)

? 新型增強(qiáng)子/沉默子識(shí)別

? 高分辨率分析:

? 單堿基突變對(duì)蛋白結(jié)合的影響(如癌癥突變體研究)

? 差異結(jié)合分析(如治療前后組蛋白修飾變化)

技術(shù)選擇決策樹
是否需要全基因組數(shù)據(jù)?  

├── 是 → 選擇ChIP-seq  

└── 否 → 是否僅驗(yàn)證已知位點(diǎn)?  

    ├── 是 → 選擇ChIP-qPCR  

    └── 否 → 考慮ChIP-chip(微陣列)
四、數(shù)據(jù)深度與成本權(quán)衡

1. 數(shù)據(jù)產(chǎn)出對(duì)比


五、前沿進(jìn)展與替代技術(shù)

1. ChIP-seq的技術(shù)升級(jí)

CUT&Tag:

無需交聯(lián),靈敏度提高10倍(適用于單細(xì)胞)

替代傳統(tǒng)ChIP-seq的低樣本量場(chǎng)景

Multi-omics整合:

ChIP-seq + ATAC-seq(開放染色質(zhì)共分析)

2. ChIP的替代方案

▲DNA親和純化(DAP-seq):

適用于體外研究DNA結(jié)合蛋白

▲CUT&RUN:

在完整細(xì)胞中定位蛋白-DNA相互作用

六、結(jié)論

ChIP vs ChIP-seq 選擇指南

選擇ChIP-qPCR如果:

僅需驗(yàn)證少量已知位點(diǎn)

預(yù)算有限或無需全基因組數(shù)據(jù)

選擇ChIP-seq如果:

需發(fā)現(xiàn)新結(jié)合位點(diǎn)或全基因組圖譜

要求單堿基分辨率(如SNP影響分析)
普拉特澤,堅(jiān)持提供真實(shí)、完整、唯一原始數(shù)據(jù)、原始圖片。

普拉特澤生物,自有專業(yè)動(dòng)物房、造模實(shí)驗(yàn)室,配套設(shè)備齊全,技術(shù)團(tuán)隊(duì)成熟,熟練掌握各類動(dòng)物模型構(gòu)建,更有細(xì)胞、分子、病理平臺(tái),一站式解決后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。請(qǐng)點(diǎn)擊分子實(shí)驗(yàn)平臺(tái)了解詳情。


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