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大家好，今天普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)一個(gè)新的實(shí)驗(yàn)——膿毒癥動(dòng)物模型。膿毒癥動(dòng)物模型中最常用的模型是CLP模型，因與膿毒癥病人病程較為相似,CLP模型模型一直被認(rèn)作是膿毒癥研究動(dòng)物模型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。普拉特澤生物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)承接包括膿毒癥模型等多種動(dòng)物模型構(gòu)建外包服務(wù)，本文就一起來看看，什么是膿毒癥模型？

膿毒癥動(dòng)物模型是研究膿毒癥發(fā)病機(jī)制和臨床防治的基礎(chǔ)。建立標(biāo)準(zhǔn)的符合臨床的膿毒癥動(dòng)物模型是膿毒癥研究領(lǐng)域重點(diǎn)課題之一。為了能夠系統(tǒng)性地研究機(jī)體遭遇感染性物質(zhì)并且啟動(dòng)免疫系統(tǒng)引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征所包含的機(jī)制，就需要建立能夠代表感染的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停疫@樣的模型應(yīng)當(dāng)在簡化、標(biāo)準(zhǔn)、明確以及理想化的條件下建立。

膿毒癥模型的制作方法主要有細(xì)菌攻擊制模法、內(nèi)毒素攻擊制模法、腹膜炎攻擊制模法、其他臟器攻擊等方法，咱們來一個(gè)個(gè)看：

1、細(xì)菌攻擊制模法

細(xì)菌攻擊造模方法是在動(dòng)物體內(nèi)灌注單種或混合細(xì)菌以模擬人體受到細(xì)菌感染的臨床情況。注射的途徑有外周靜脈或門靜脈，腹腔注射以及經(jīng)氣管肺部灌注。在細(xì)菌種類的選擇以及劑量上，不同的實(shí)驗(yàn)研究使用不盡相同，其中細(xì)菌種類的選擇是重要的影響因素

2、內(nèi)毒素攻擊制模法

給動(dòng)物靜脈注射內(nèi)毒素可誘導(dǎo)多種炎性介質(zhì)的合成釋放，并引起急性感染癥狀。根據(jù)攻擊劑量此類模型大致可分為小劑量(亞致死量)、大劑量(致死量)和小劑量連續(xù)攻擊3種。隨著模型觀察時(shí)間的延長，制作的膿毒癥模型血細(xì)菌培養(yǎng)陽性率逐漸升高，提示該模型后期菌血癥也發(fā)揮了重要的作用。

3、腹膜炎攻擊制模法

闌尾穿孔闌尾結(jié)扎穿孔是模擬人類闌尾炎或者憩室炎穿孔的病理變化造成混合性的細(xì)菌感染，制造的腹膜炎膿毒癥動(dòng)物模型曾一度被認(rèn)為是研究膿毒癥的金標(biāo)準(zhǔn)，如果實(shí)驗(yàn)研究目的是模擬臨床腹腔膿腫，那么該模型具有比其他腹膜炎膿毒癥模型更佳的優(yōu)勢。

膿毒血癥是機(jī)體神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌、凝血等系統(tǒng)功能嚴(yán)重受損后,其中各種有害性刺激(主要是外源性微生物)可激活機(jī)體免疫細(xì)胞,導(dǎo)致大量促炎細(xì)胞因子,如腫瘤壞死因子a(TNFa)、白細(xì)胞介素6(IL6)、生物活性介質(zhì),如一氧化氮(NO)、反應(yīng)性氧自由基(O-2)生成和釋放,進(jìn)而引起炎癥的瀑布樣級(jí)聯(lián)反應(yīng),在全身炎性反應(yīng)的進(jìn)行性加重方面起關(guān)鍵作用。目前在膿毒血癥的研究已達(dá)分子水平,臨床上治療手段也日趨完善,但膿毒血癥、膿毒血癥休克、多器官功能不全乃至最終多器官功能衰竭,仍是外科危重患者死亡的主要原因。因此,包括用本方法在內(nèi)建立的腹腔感染動(dòng)物模型,以及用其他方法復(fù)制的多器官功能不全動(dòng)物模型、多器官功能衰竭動(dòng)物模型與人類相關(guān)疾病在疾病的某些特征方面仍有許多相似之處,有較大的研究應(yīng)用價(jià)值。

好啦，那關(guān)于膿毒癥模型的簡單介紹我們就聊天到這里啦，如果您有動(dòng)物造模相關(guān)的問題可以隨時(shí)留言，動(dòng)物平臺(tái)的技術(shù)會(huì)及時(shí)給到您回復(fù)。如果您正在準(zhǔn)備自己做膿毒癥模型實(shí)驗(yàn)或有膿毒癥模型外包的需求，歡迎選擇普拉特澤生物。

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