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    ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）是一種廣泛應(yīng)用的生物檢測技術(shù)，主要用于檢測體液中的蛋白質(zhì)、抗體、抗原等生物分子。普拉特澤生物承接ELISA實驗等表達(dá)檢測相關(guān)服務(wù)上萬例，積累了操作大量經(jīng)驗，本文將詳細(xì)介紹ELISA實驗的各個步驟，包括固相載體選擇、包被、封閉、加樣及孵育、洗滌、顯色和結(jié)果分析。普拉特澤生物幫助科研小伙伴們輕松上手檢測，還可承接ELISA實驗外包服務(wù)

一、實驗前準(zhǔn)備

在進(jìn)行ELISA實驗前，需要做好充分的準(zhǔn)備工作。首先，選擇合適的試劑盒，確保試劑盒的檢測范圍和靈敏度符合實驗需求。同時，提前訂購和準(zhǔn)備試劑及耗材，如ELISA板、抗體、酶標(biāo)物、洗滌液等。

此外，樣本的收集和處理也至關(guān)重要。在收集標(biāo)本前，需要有一個完整的計劃，確保檢測的成分足夠穩(wěn)定。新鮮標(biāo)本應(yīng)盡早檢測，如需周期收集，應(yīng)分裝后儲存在-20°C或-80°C條件下，避免反復(fù)凍融。

二、固相載體選擇

ELISA實驗常用的固相載體是聚苯乙烯或聚氯乙烯微孔板。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能，且抗體或抗原吸附后保留原有的免疫學(xué)活性。而聚氯乙烯的吸附性能更高，但空白值也略高。選擇時，應(yīng)綜合考慮吸附性能和空白值，選擇性能優(yōu)良的ELISA板。

三、包被

㈠板孔選擇：使用ELISA級別的微孔板。

㈡抗體選擇：選擇優(yōu)質(zhì)的ELISA抗體，并根據(jù)推薦濃度進(jìn)行稀釋或摸索最適濃度。

㈢包被緩沖液：常用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。

㈣包被溫度和時間：可選擇2-8°C過夜包被或室溫（37°C）包被2小時。

㈤包被濃度：一般包被濃度為1-2μg/ml，具體根據(jù)載體和包被物的性質(zhì)調(diào)整。

四、封閉

包被后應(yīng)立即進(jìn)行封閉，以減少非特異性抗體的結(jié)合。選擇效果較好的封閉劑，如細(xì)胞培養(yǎng)級BSA或Tween等。

五、加樣及孵育

①加樣：將樣品加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部。

②孵育：根據(jù)試劑盒說明書設(shè)定孵育時間和溫度。建議加樣孵育時使用shaker震蕩儀，以保證樣品與抗體充分反應(yīng)。

③檢測抗體和酶標(biāo)物：嚴(yán)格按照說明書稀釋檢測抗體和酶標(biāo)物，并控制孵育時間和溫度。

六、洗滌

洗滌是ELISA實驗中極其關(guān)鍵的步驟，不嚴(yán)格的洗滌容易出現(xiàn)洗不干凈或交叉污染現(xiàn)象。洗滌時，應(yīng)嚴(yán)格按照說明書操作，不要減少洗滌次數(shù)、洗滌時間和洗滌體積。每次洗板后輕叩幾下，最后一次一定要扣干凈。

七、顯色

每孔先加入顯色劑A和顯色劑B，輕輕震蕩混勻，然后在37°C避光顯色一定時間（如10分鐘）。顯色完成后，每孔加入終止液終止反應(yīng)，此時顏色由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。

八、結(jié)果分析

以空白孔調(diào)零，使用酶標(biāo)儀在450nm波長下測量各孔的吸光度（OD值）。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值和濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過樣品的OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查找對應(yīng)的濃度。

九、注意事項

①標(biāo)準(zhǔn)化操作：嚴(yán)格按照說明書操作，減少實驗誤差。

②洗滌徹底：洗滌是ELISA實驗中最多次數(shù)的操作，必須保證洗滌充分。

③避免交叉污染：每次洗板后更換新的封板膜，避免重復(fù)使用。

④樣本處理：確保樣本新鮮且穩(wěn)定，避免反復(fù)凍融。

通過以上步驟和注意事項，我們可以輕松上手ELISA實驗，實現(xiàn)高效、精準(zhǔn)的生物檢測。ELISA作為一種重要的生物檢測技術(shù)，在醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

冰凍三尺，非一日之寒，普拉特澤致力于幫助廣大科研工作者解決ELISA實驗中的各方面問題，不但授人以魚，亦授人以漁。