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Treg細(xì)胞流式染色及檢測(cè)實(shí)例分析

2021-05-20 16:55:21

來(lái)源/作者:普拉特澤生物-醫(yī)學(xué)整體課題外包

官網(wǎng)發(fā)文1.jpg

1 Treg細(xì)胞流式檢測(cè)設(shè)門(mén)策略


Treg細(xì)胞簡(jiǎn)介

調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatory cells,簡(jiǎn)稱(chēng)Tregs )是一類(lèi)控制體內(nèi)自身免疫反應(yīng)性的T細(xì)胞亞群,早期亦稱(chēng)做suppressor T cells。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞可分為天然產(chǎn)生的自然調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(n T-regs)和誘導(dǎo)產(chǎn)生的適應(yīng)性調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(a T-regsi T-regs),如Th3Tr1,另外尚有CD8 TregNKT細(xì)胞等,與自身免疫性疾病的發(fā)生關(guān)系密切,其異常表達(dá)可導(dǎo)致自身免疫性疾病。其中Tr1細(xì)胞分泌IL-10;Th3細(xì)胞分泌TGF-β

1995Sakaguchi發(fā)現(xiàn)成年鼠中近10%的外周CD4+T細(xì)胞表達(dá)IL-2受體αCD25。去除這群細(xì)胞會(huì)引起小鼠自發(fā)產(chǎn)生多種自身免疫性疾病而回輸該細(xì)胞則阻止疾病的發(fā)生。因此將這群細(xì)胞命名為CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞Treg。

調(diào)節(jié)性T細(xì)胞與自身免疫性疾?。ㄈ鏘型糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、再生障礙性貧血、多發(fā)性硬化、炎癥性腸病、重癥肌無(wú)力)有關(guān)聯(lián),類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、自身免疫性甲狀腺炎,自身免疫性肝病、多種腎臟疾病等很多自身免疫性疾病的發(fā)病也有關(guān)。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對(duì)于自身免疫性疾病的發(fā)生和發(fā)展都具有重要意義,對(duì)其進(jìn)行深入研究將有助于了解自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制,對(duì)疾病預(yù)后判斷、進(jìn)一步的治療有著深遠(yuǎn)的意義。


Treg細(xì)胞流式染色實(shí)例

Human (Blood): Treg cells

1.標(biāo)志物:CD4+CD25+Foxp3+ cells;

2.流式細(xì)胞儀:Beckman Coulter,CytoFLEX;

3.Panel設(shè)置如下


image.png

圖一

備注:由于CD25屬于連續(xù)性表達(dá)的抗體,盡量在允許的條件下設(shè)置FMO對(duì)照,FoxP3我們強(qiáng)烈建議使用FMO對(duì)照,因?yàn)楸磉_(dá)量不高,如果不設(shè)置FMO,可能會(huì)設(shè)門(mén)不正確的情況。

4.流式抗體及用量:FITC anti-humanCD4(5μL/test;357406;Biolegend) APC anti-human CD25 (5μL/test; 302610 Biolegend), PE anti-human Foxp3(5μL/test;320208; Biolegend);

5.淋巴細(xì)胞分離:采用人淋巴細(xì)胞分離液(7111011,達(dá)科為生物)分離人外周血淋巴細(xì)胞。首先取3 mL淋巴細(xì)胞分離液,平衡到室溫,然后把用3mL PBS稀釋3mL外周血后加到淋巴細(xì)胞分離液上層(注意小心操作,切勿把血液加到淋巴細(xì)胞分離液下層),500g離心30 min取白膜層細(xì)胞,2mL PBS洗滌2~3次后,細(xì)胞計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞濃度至1×107個(gè)/mL,后續(xù)實(shí)驗(yàn)全部采用100μL /tests/106cells

6.染色條件:首先Human TruStain FcX?(5μL/test;422302;Biolegend),4℃,15 min; 接著CD4CD25表面染色,4℃, 30 min然后破膜固定(True-Nuclear? Transcription Factor Buffer Set;424401;Biolegend;一般情況下采用True-Nuclear? Fix Diluent稀釋True-Nuclear? 4× Fix Concentrate為1×Fix solution),室溫避光,60 min后采用ddH2O稀釋10× PermBuffer1×Perm Buffer進(jìn)行破膜,重復(fù)2~3次;

最后采用100μL1×Perm Buffer重懸細(xì)胞,Foxp3核內(nèi)染色,4℃,30 min。

7.     分析軟件:Flowjo (10.0.7);

8.     圈門(mén)策略及染色: 見(jiàn)圖2

官網(wǎng)2.jpg

不同供應(yīng)商的Foxp3和破膜劑染色效果比對(duì)


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