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  我們首先來(lái)看看流式細(xì)胞術(shù)的簡(jiǎn)單介紹：

1、流式細(xì)胞術(shù)：是基于細(xì)胞或顆粒光學(xué)散射特點(diǎn)和熒光信號(hào)差異對(duì)單個(gè)細(xì)胞或顆粒進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的一種檢測(cè)方法。

2、流式抗體：與普通抗體的不同，是偶聯(lián)熒光素的抗體表達(dá)某一抗原的細(xì)胞與偶聯(lián)熒光素的抗體特異性結(jié)合，經(jīng)過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)區(qū)時(shí)熒光素被激光激發(fā)，發(fā)射出的熒光信號(hào)被接收。分析時(shí)反推回去：某種熒光信號(hào)→某種流式抗體→某種抗原→某種細(xì)胞。

3、流式圖：流式儀將接收到的光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，經(jīng)計(jì)算機(jī)轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號(hào)，繪制成圖呈現(xiàn)。

既然流式結(jié)果都是以圖片形式呈現(xiàn)的，那我們下面就重點(diǎn)來(lái)講講怎么看流式的結(jié)果圖吧。

介紹圖的類型

1. 直方圖  2.散點(diǎn)圖  3. 等高線圖  4.密度圖

1. 直方圖（Histograms）

a.橫坐標(biāo)代表熒光信號(hào)或散射光信號(hào)相對(duì)強(qiáng)度，可以是線性或?qū)?shù)坐標(biāo)。

b.縱坐標(biāo)一般是相對(duì)細(xì)胞數(shù)。

直方圖適用于分析處理周期（如下圖）

直方圖分析數(shù)據(jù)注意事項(xiàng)：

① 不能比較不同標(biāo)記之間的表達(dá)量。如一號(hào)樣本單標(biāo)記CD133、二號(hào)樣本單標(biāo)記CD44，那么CD133與CD44表達(dá)量不能用直方圖進(jìn)行比較。

② 直方圖的形狀（直方圖的高度及寬度）取決于儀器的類型、處理軟件和樣本

③檢測(cè)目的細(xì)胞非常少（即檢測(cè)的細(xì)胞在一個(gè)細(xì)胞群體中所占的比例特別少），因此需要統(tǒng)計(jì)大量的數(shù)據(jù)，直方圖將會(huì)將該稀有細(xì)胞覆蓋，如下圖散點(diǎn)圖中的P2門為CD16陰性群體，但在直方圖中則幾乎看不出來(lái)，所以此時(shí)散點(diǎn)圖為最佳展示數(shù)據(jù)方式。

2. 散點(diǎn)圖（Dot plots）

散點(diǎn)圖是雙變量圖的基本圖形，相對(duì)于單參數(shù)直方圖其分析通量更高，同時(shí)也能更好觀察到較小比例細(xì)胞群，參見(jiàn)直方圖注意事項(xiàng)2，另外散點(diǎn)圖中設(shè)門后，可以賦予門控顏色，便于觀察門控細(xì)胞群在其他圖中的分布，比如下圖只賦予淋巴細(xì)胞門紅色，則可以觀察到淋巴細(xì)胞中在散射光圖中的分布。

橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)都是光信號(hào)，十字門左下角是雙陰性群，右下角和左上角是單陽(yáng)群，右上角是雙陽(yáng)群。散點(diǎn)圖上的每一個(gè)點(diǎn)可以代表某一個(gè)細(xì)胞的信息。

但是散點(diǎn)圖在顯示足夠多events下的細(xì)胞分群上缺乏細(xì)節(jié)，如下圖，流式儀器記錄的events達(dá)到50000以上時(shí)，CCR7的陽(yáng)性群與陰性群已經(jīng)沒(méi)有明顯界限，但當(dāng)用等高線圖或者密度圖時(shí)，明顯改善點(diǎn)圖存在的缺點(diǎn)。

3. 密度圖（Density plot）

密度圖不僅能夠表示一個(gè)標(biāo)記的表達(dá)水平，還能顯示給定區(qū)域中事件的相對(duì)數(shù)量（密度）。有三種密度圖。密度度、斑馬線圖、偽彩圖。選擇自己一種喜歡的應(yīng)用

4.等高線圖（Contour plots）

等高線圖是另一顯示數(shù)據(jù)密度的形式。該圖使用等高線顯示數(shù)據(jù)的相對(duì)強(qiáng)度。等高線的每條線包含events的百分比由所用軟件的等高線圖決定。單純的等高線圖不能顯示低密度的群體顆?；蛘弋惓Ｖ担詈玫牟呗詾榈雀呔€圖與點(diǎn)圖結(jié)合起來(lái)使用，比如下圖左邊為點(diǎn)圖，中間為等高線圖，右邊為等高線加點(diǎn)圖。

分析，建議用散點(diǎn)圖

用直方圖不能說(shuō)錯(cuò)，但這需要在沒(méi)有自發(fā)熒光或自發(fā)熒光低、熒光滲漏調(diào)整到位的情況下。而在實(shí)際檢測(cè)中，自發(fā)熒光總是難以避免，更不用說(shuō)現(xiàn)在多色流式中熒光滲漏對(duì)通道的干擾。

摘錄https://slideplayer.com/slide/13482960/中的圖與大家剖析，通過(guò)下面這個(gè)圖可以明顯看出，在直方圖上，自發(fā)熒光造成的拖尾，使得你的陰陽(yáng)性分界位置難以確定，即使GFP樣本能夠形成雙峰，但實(shí)際上雙峰分界位置同時(shí)包括了自發(fā)熒光假陽(yáng)性信號(hào)、陽(yáng)性群弱表達(dá)信號(hào)，這兩部分信號(hào)數(shù)量一樣的時(shí)候，這個(gè)位置恰好相互抵消，但如果不一樣的，這個(gè)比例就不準(zhǔn)確了，如果改用下面的散點(diǎn)圖，用不規(guī)則門（如下面的梯形門），就可以準(zhǔn)確圈出陽(yáng)性群，呈現(xiàn)更真實(shí)的比例：

綜上，不同類型的流式圖各有優(yōu)缺點(diǎn)，適用于不同類型的檢測(cè)。這些流式圖我們U平臺(tái)的技術(shù)小哥哥都能做喲~老師有特定想要的圖片類型可以跟我們要求，技術(shù)小哥哥也會(huì)根據(jù)您的檢測(cè)內(nèi)容推薦最好的圖片形式的哦。