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如何高效構(gòu)建小鼠腸炎疾病模型?

2025-02-28 11:48:43

來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)

Question:如何高效構(gòu)建小鼠腸炎疾病模型?(普拉特澤生物提供長(zhǎng)期穩(wěn)定動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù))

在通過(guò)之前學(xué)習(xí)之后,我們來(lái)總結(jié)歸納一下構(gòu)建小鼠腸炎疾病模型

根據(jù)研究目的選擇最適模型,常見(jiàn)方法包括:

一、 化學(xué)誘導(dǎo)模型(快速高效)

DSS(葡聚糖硫酸鈉)模型

方案:3-5% DSS溶于飲用水,連續(xù)給藥5-7天(急性)或周期性給藥(慢性)。

優(yōu)化點(diǎn):

小鼠品系影響敏感性(C57BL/6較敏感,BALB/c需更高濃度)。

監(jiān)測(cè)體重下降(>10%)、便血(DAI評(píng)分)及結(jié)腸縮短。

優(yōu)勢(shì):操作簡(jiǎn)單、成本低,模擬潰瘍性結(jié)腸炎(UC)病理特征。

2.TNBS(三硝基苯磺酸)模型

⑴方案:TNBS(1.5-3 mg/只)溶于50%乙醇,經(jīng)肛門灌注(需麻醉)。

⑵適用:Th1/Th17免疫反應(yīng)研究,類似克羅恩?。–D)。

Ⅰ注意:乙醇濃度過(guò)高易導(dǎo)致腸穿孔,需預(yù)實(shí)驗(yàn)確定劑量。

3. 基因工程模型(機(jī)制研究首選)

⑴IL-10敲除(IL-10?/?):自發(fā)慢性腸炎,需SPF環(huán)境防止感染干擾。

⑵SAMP1/YitFc:自發(fā)回腸炎,模擬CD表型。

適用場(chǎng)景:長(zhǎng)期病理機(jī)制或遺傳因素研究。

4. 感染模型(微生物-免疫互作)

⑴Citrobacter rodentium:誘導(dǎo)Th17應(yīng)答,模擬細(xì)菌性結(jié)腸炎。

⑵Helicobacter hepaticus:聯(lián)合免疫缺陷鼠(如Rag?/?)誘發(fā)慢性炎癥。

5. 過(guò)繼轉(zhuǎn)移模型(免疫細(xì)胞驅(qū)動(dòng))

CD4?CD45RB^hi T細(xì)胞轉(zhuǎn)移:將效應(yīng)T細(xì)胞注入免疫缺陷鼠(如SCID),引發(fā)結(jié)腸炎。

優(yōu)勢(shì):明確T細(xì)胞在IBD中的作用。

二、關(guān)鍵優(yōu)化策略

╚預(yù)實(shí)驗(yàn)校準(zhǔn)劑量╗

根據(jù)小鼠品系、年齡(推薦6-8周齡)、性別(雌性更耐受)調(diào)整誘導(dǎo)劑濃度。

例如:C57BL/6小鼠DSS濃度常為2-3%,而B(niǎo)ALB/c需4-5%。

╚標(biāo)準(zhǔn)化環(huán)境控制╗

維持恒定溫濕度,避免應(yīng)激(噪音、頻繁抓?。?。

使用無(wú)特定病原體(SPF)動(dòng)物房,防止腸道菌群干擾。

╚動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與終止點(diǎn)╗

每日記錄:體重、糞便性狀(Bristol評(píng)分)、便血(Hemoccult試紙)。

終止標(biāo)準(zhǔn):體重下降>20%或嚴(yán)重血便需人道處死。

╚菌群調(diào)控(增強(qiáng)模型一致性)╗

抗生素預(yù)處理(如廣譜抗生素2周)可減少個(gè)體菌群差異。

定植人源菌群小鼠(如hGBM)提升臨床相關(guān)性。

三、模型評(píng)估與驗(yàn)證

表型指標(biāo)

●疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI):綜合體重、便血、腹瀉評(píng)分(0-4分)。

●結(jié)腸長(zhǎng)度:炎癥導(dǎo)致結(jié)腸縮短(急性模型縮短>15%)。

●脾臟重量:免疫激活時(shí)脾臟增大。

四、組織病理學(xué)

H&E染色評(píng)估:隱窩結(jié)構(gòu)破壞、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、潰瘍深度。

●評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(如Dieleman評(píng)分):0-4分量化損傷程度。

五、分子標(biāo)志物

●ELISA檢測(cè):IL-6、TNF-α、IFN-γ等血清或結(jié)腸組織勻漿液炎癥因子。

●流式細(xì)胞術(shù):Th1/Th17細(xì)胞比例變化。

六、常見(jiàn)問(wèn)題與解決

▲模型變異大:統(tǒng)一供應(yīng)商來(lái)源小鼠,控制飲食(避免高纖維影響DSS效果)。

▲死亡率過(guò)高:降低DSS濃度或改用TNBS模型。

▲炎癥不顯著:延長(zhǎng)誘導(dǎo)時(shí)間或聯(lián)合使用DSS+TNBS。

五、倫理與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

●遵循動(dòng)物福利3R原則(減少、替代、優(yōu)化),確保實(shí)驗(yàn)方案通過(guò)倫理審查。

●設(shè)置對(duì)照組(正常飲水/溶劑灌腸),每組至少6-8只小鼠以減少個(gè)體差異。

通過(guò)上述方法,可在2-4周內(nèi)高效建立穩(wěn)定的小鼠腸炎模型,適用于機(jī)制研究或藥物篩選。建議根據(jù)具體研究目標(biāo)選擇模型,并通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化參數(shù)。

通過(guò)選擇合適的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、造模方法、優(yōu)化造模參數(shù)、保持飼養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定、無(wú)菌飼養(yǎng)管理操作與、定期觀察與評(píng)估以及遵循倫理原則等措施可以高效構(gòu)建小鼠腸炎疾病模型。這些模型為深入研究腸炎的發(fā)病機(jī)制、評(píng)估新藥療效和探索新的治療方法提供了有力的工具。

好,今天關(guān)于如何高效構(gòu)建

小鼠腸炎疾病模型

就說(shuō)到這里

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