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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)操作問題答疑【細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包】

2022-09-06 11:14:50

來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)

        大家好!今天普拉特澤生物帶大家學(xué)習(xí)的是細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的常見問題回答。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是觀察掌握細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)過程中細(xì)胞活動(dòng)的重要實(shí)驗(yàn)方法,普拉特澤生物——細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)操作各類細(xì)胞的劃痕實(shí)驗(yàn)上百例,專業(yè)代做細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和各種細(xì)胞實(shí)驗(yàn),對(duì)大家提出的各種關(guān)于細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的問題都一一做出了回答,希望能對(duì)迷茫的你起到一些幫助~

        問題一:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)為什么這么重要?

        答:因?yàn)榧?xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是觀察細(xì)胞遷移活動(dòng)的重要技術(shù)手段,而且簡單快捷、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠(劃重點(diǎn)!?。。?/span>。細(xì)胞遷移參與到很多的如免疫、炎癥、腫瘤轉(zhuǎn)移、損傷修復(fù)、胚胎發(fā)育等生理和病理的活動(dòng)中,有重要的臨床研究意義。


        問題二:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)為什么一般選擇6孔板?

        答:因?yàn)?/span>6孔板大小適中,可保證有相當(dāng)距離的平直劃痕,便于觀察;當(dāng)然若是需要高通量初篩時(shí),也可以用12或者24孔板。

        問題三:為什么細(xì)胞接種密度要求過夜100%融合?

        答:如果過夜后細(xì)胞=沒有100%融合,雖然可以適當(dāng)延長培養(yǎng)時(shí)間,但因細(xì)胞密度已經(jīng)很大,所以細(xì)胞狀態(tài)會(huì)逐漸變差,后續(xù)細(xì)胞可能不遷移而是凋亡。

        問題四:怎樣避免細(xì)胞增殖對(duì)細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)造成的假陽性結(jié)果?

        答:操作如下

        1、使用無血清或低血清培養(yǎng)基(<2%)可降低細(xì)胞增殖對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

        2、一般認(rèn)為24h為細(xì)胞的一個(gè)周期,在選取合適的時(shí)間點(diǎn)(612,24h)檢測(cè)劃痕寬度時(shí),最好不要超過細(xì)胞一個(gè)周期的時(shí)間

        3、如果要單純考慮細(xì)胞遷移,可以先用絲裂霉素(1ug/ml)處理1h,抑制細(xì)胞的分裂。

        問題五:結(jié)果怎樣拍照?

        答:按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點(diǎn),劃痕一次與5條定位線相交,就有10個(gè)可固定監(jiān)測(cè)點(diǎn),以解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問題。

        問題六:細(xì)胞不遷移怎么回事?

        答:避開細(xì)胞狀態(tài)的影響,需要考慮細(xì)胞自身的遷移能力,并非所有細(xì)胞都適合劃痕實(shí)驗(yàn),以乳腺癌為例,乳腺癌細(xì)胞MCF-7幾乎很難遷移,而MDA-MB-231具有很強(qiáng)遷移性。

        問題七:結(jié)果統(tǒng)計(jì)中,細(xì)胞計(jì)數(shù)和統(tǒng)計(jì)面積那個(gè)好用?

        答:根據(jù)細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果選擇。如果細(xì)胞遷移輪廊比較清晰,并且遷移數(shù)量不多,我們可以選擇細(xì)胞計(jì)數(shù);但如果細(xì)胞數(shù)比較多,連片生長,那么統(tǒng)計(jì)面積比細(xì)胞計(jì)數(shù)的方式更簡便且客觀。

        問題八:細(xì)胞劃痕技術(shù)有什么不足嗎?

        答:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的不足主要包括:

        1、適用的細(xì)胞類型范圍小,一是需要遷移強(qiáng)的細(xì)胞,而且對(duì)無血清的環(huán)境有較強(qiáng)的忍受力

        (至少24h)然而很多腫瘤細(xì)胞系在無血清培養(yǎng)下,12h細(xì)胞凋廣就超過50%,因此細(xì)胞劃痕法對(duì)部分腫瘤細(xì)胞并不適用。

        2、自身操作的實(shí)驗(yàn)誤差,如劃痕距離不一致等。

        好啦,那關(guān)于細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的各種問題咱們的計(jì)數(shù)就暫時(shí)先回答到這里啦,如果您還有更多問題需要補(bǔ)充的話可以留言給我們,技術(shù)會(huì)及時(shí)給到回復(fù)與解答的。

        當(dāng)然如果您有細(xì)胞劃痕和各類細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包與代做的需求,請(qǐng)一定要認(rèn)準(zhǔn)普拉特澤生物!我們下期見~

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