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流式檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法及檢測(cè)結(jié)果圖解讀

2021-04-21 14:09:08

來(lái)源/作者:普拉特澤生物-醫(yī)學(xué)整體課題外包

  細(xì)胞周期,是指細(xì)胞從一次分裂完成開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程,分為間期與分裂期兩個(gè)階段。細(xì)胞間期又分為C0期、G1期、S期、G2期;細(xì)胞分裂期即M期。


G0/G1期:G1期,細(xì)胞體積逐漸增大,細(xì)胞開(kāi)始RNA和蛋白質(zhì)的合成,DNA含量保持二倍體狀態(tài),G0期是脫離細(xì)胞周期暫時(shí)停止分裂的一個(gè)階段。但在一定適宜刺激下,又可進(jìn)入周期,從DNA含量上無(wú)法區(qū)分G0與G1期;

S期:在這一階段完成DNA的合成以及合成與DNA組裝構(gòu)成染色質(zhì)等有關(guān)的組蛋白。DNA含量在此時(shí)期增加,介于G1期和G2期之間;

G2/M期:G2期是DNA復(fù)制結(jié)束和開(kāi)始有絲分裂之間的間隙。從DNA含量上同樣無(wú)法區(qū)分G2期和M期。


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PI/RNase染色法技術(shù)原理

檢測(cè)細(xì)胞周期最常用的方法就是檢測(cè)細(xì)胞DNA含量,正常生長(zhǎng)的細(xì)胞都會(huì)經(jīng)歷分裂過(guò)程,G0/G1期是兩倍體時(shí)期,S期DNA開(kāi)始合成,到G2/M期,細(xì)胞處于四倍體時(shí)期,之后細(xì)胞一分為二,進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期。

碘化丙啶(Propidium ,簡(jiǎn)稱PI)是一種雙鏈DNA的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光,并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行DNA含量測(cè)定,然后根據(jù)DNA含量的分布情況,可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析。


實(shí)驗(yàn)方法以懸浮細(xì)胞為例

1、離心收集細(xì)胞,棄上清,用預(yù)冷的PBS洗滌2次;

2、細(xì)胞固定:用殘留的少許PBS混勻沉淀,緩慢加入-20℃預(yù)冷的70%乙醇,邊加邊搖勻,避免細(xì)胞粘連在一起,置于-20℃冰箱固定4h以上;

3、細(xì)胞染色:350g離心5 min,棄上清,用2mL的PBS洗滌2次,按照10^6 cells 加入500μLPBS,含50μg/mLPI,100μg/mL的RNaseA,4°C避光孵育15 min-30 min(可將PI直接用PBS配成工作濃度,RNaseA現(xiàn)加進(jìn)去);

4、上機(jī)分析:由于PI具有很強(qiáng)的粘附性,容易使細(xì)胞聚團(tuán),建議過(guò)濾后再上機(jī)分析,同時(shí)別忘了檢查流式儀器的狀態(tài),一般低速收集2-3萬(wàn)個(gè)細(xì)胞即可。

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流式細(xì)胞周期檢測(cè)結(jié)果圖解讀:

1、縱坐標(biāo)Cell Number:即計(jì)數(shù)的有效細(xì)胞數(shù);

2、橫坐標(biāo)DNA Content:即DNA含量;

3、常用的流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期的方法是依據(jù)細(xì)胞DNA含量(橫坐標(biāo))來(lái)分析的;

4、G0/G1期:DNA復(fù)制還沒(méi)開(kāi)始,也是DNA含量最少的,即流式檢測(cè)結(jié)果圖的第一個(gè)峰;

5、S期:DNA開(kāi)始復(fù)制,到完成復(fù)制,是一個(gè)一倍DNA到二倍DNA的過(guò)程,在流式結(jié)果圖中顯示期跨度特別大(第二個(gè)不高但很寬的峰);

6、G2期:DNA復(fù)制完成至分裂的一段時(shí)間,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含二倍DNA,在流式結(jié)果圖中的第三個(gè)峰;

7、M期:細(xì)胞分裂過(guò)程,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)也是二倍DNA,用DNA含量的方法是無(wú)法與G2期分開(kāi)。

8、右側(cè)數(shù)字含義:Dip G1-58.65% at 50.38%,即G1期DNA含量平均值為58.65%;G1期細(xì)胞數(shù)占總數(shù)的50.38%,以此類推。


技術(shù)總結(jié)

1、PI既能與DNA結(jié)合,又能與RNA結(jié)合,所以要用RNase消化RNA;

2、進(jìn)樣速度:進(jìn)樣速度為低速。若峰形較寬,可能就是進(jìn)樣速度太快;

3、儀器質(zhì)控定期做,盡可能排除因機(jī)器設(shè)置引起的峰形加寬;

4、排除粘連細(xì)胞(FL2-A/FL2-W),最大程度的減少粘連細(xì)胞帶來(lái)的假陽(yáng)性結(jié)果。


流式結(jié)果分析與注意事項(xiàng)點(diǎn)此跳轉(zhuǎn)

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