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        大家好，今天普拉特澤生物跟大家一起來學(xué)習(xí)一下——免疫組化和免疫熒光的區(qū)別，兩種實驗技術(shù)都是我們病理分析時常用的技術(shù)手段，那它們有哪些區(qū)別和不同呢？來跟著普拉特澤生物病理實驗平臺的技術(shù)詳細看看吧。

 

        免疫組化與免疫熒光兩者都是蛋白定位的檢測(也就是確定蛋白是表達在細胞核/漿/膜)。

        其區(qū)別是：

        1、概念和基本原理

        免疫組織化學(xué)又稱免疫細胞化學(xué),是指帶顯色劑標(biāo)記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)，對相應(yīng)抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術(shù)。它把免疫反應(yīng)的特異性、組織化學(xué)的可見性巧妙地結(jié)合起來，借助顯微鏡的現(xiàn)象和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(zhì)，并可在原位顯示相應(yīng)的基因和基因表達產(chǎn)物。免疫組織化學(xué)技術(shù)現(xiàn)已有:免疫熒光組織(細胞)化學(xué)技術(shù)、免疫酶組織(細胞)化學(xué)技術(shù)、親和組織化學(xué)技術(shù)、免疫金銀及鐵標(biāo)記免疫組織化學(xué)技術(shù)等。

        免疫熒光組織(細胞)化學(xué)技術(shù)是采用熒光素標(biāo)記的已知抗體(或抗原)作為探針，檢測待測組織、細胞標(biāo)本中的靶抗原(或抗體)，形成的抗原抗體復(fù)合物上帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由于受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素發(fā)出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原(或抗體)的所在位置及其性質(zhì)，并可利用熒光定量技術(shù)計算抗原的含量。以達到對抗原物質(zhì)定位、定性、定量測定的目的。

        2、標(biāo)本制作:

        免疫熒光一般用冰凍切片，減少雜質(zhì)干擾；而酶免疫組化一般用石蠟切片或冰凍切片均可以。

        3、實驗步驟:免疫熒光染色步驟簡單，而酶免疫組化方法較為復(fù)雜，多了 DAB 顯色過程。

        4、染色后的標(biāo)本保存:免疫熒光染色后的標(biāo)本一般短時間拍照，時間長了熒光衰退;而酶免疫組化染色標(biāo)本可以長期保存。

        5、免疫組化結(jié)果除了知道蛋白是在細胞漿還是細胞膜表達高些，還可以用軟件做相對定量分析。

        6、免疫熒光得到的圖片是彩色的，漂亮一些適合觀察。

        好啦，免疫組化和免疫熒光的區(qū)別我們就講到這里啦，區(qū)別很多歡迎補充，需要免疫組化代做與免疫熒光實驗代做的話，歡迎留言技術(shù)會第一時間給到回復(fù)的哦~