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免疫熒光/IF

免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性,所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí),只要知道其中的一個(gè)因素,就可以查出另一個(gè)因素。免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。

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實(shí)驗(yàn)介紹

【技術(shù)原理】

        免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性,所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí),只要知道其中的一個(gè)因素,就可以查出另一個(gè)因素。免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。


【實(shí)驗(yàn)流程】


免疫熒光.png

案例展示



 


技術(shù)總結(jié)

【常見問題】

1、無/弱染色

      烤片溫度過高,推薦56℃-60℃1-2h;
           一抗是否適用固定液和石蠟切片,使用濃度是否過低,孵育是否時(shí)間過短等。


2、非特異性背景染色

     是否滅活內(nèi)源性過氧化物酶;
           孵育過程中干片;

           抗原熱修復(fù)過度。


3、染色過深

     一抗?jié)舛冗^高;
           染色試劑濃度過高或孵育時(shí)間過長。



【注意事項(xiàng)】

1、熒光染色后一般在1h內(nèi)完成觀察,或于4℃保存4h,時(shí)間過長,熒光可能會(huì)淬滅。

2、實(shí)驗(yàn)對(duì)照設(shè)置越多,結(jié)果越可信。

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求保存條件運(yùn)輸條件備注
新鮮組織新鮮取材組織,用 PBS 清洗干凈血液等,立即-80℃保存-80℃干冰所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識(shí)
一般固定組織一般組織體積不超過2cmX2cmX0.5cm,固定時(shí)盡量保持組織的原有形態(tài)并清理干凈血液及多余部分,如腸道內(nèi)容物;固定液體積為組織大小的10倍以上,容器足夠容納組織不使其擠壓變形。標(biāo)注好固定液類型和固定時(shí)長常溫常溫
特殊固定組織睪丸、眼球、脊髓、肌肉等組織:推薦使用對(duì)應(yīng)的特殊固定液進(jìn)行固定,以保證固定效果。如Bouin液,適用于睪丸組織、皮膚組織及眼球的固定

組織蠟塊組織由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋(尺寸為30*24*7mm),石蠟與組織要均勻接合,不能有裂痕;蠟塊厚度根據(jù)所需切片的數(shù)量而定,有效厚度至少要超過 0.1cm。盡量提供半年內(nèi)的組織蠟塊,超過半年的蠟塊抗原可能丟失,做免疫組化可能出現(xiàn)檢測不到蛋白。常溫常溫
組織切片需用防脫載玻片進(jìn)行撈片,并注明切片厚度、已烤片溫度與時(shí)間,組織應(yīng)在靠近切片下端 1/3 處。4℃冰袋
細(xì)胞爬片使用 12 孔板或 24 孔板專用細(xì)胞爬片,細(xì)胞爬片經(jīng)固定后用 PBS 洗滌 2~3 次,保存在 PBS 中,用封口膜密封孔板。每個(gè)爬片在孔板蓋上應(yīng)有唯一的標(biāo)記,并有電子版的分組信息,以防標(biāo)記在運(yùn)輸途中模糊。常溫常溫
植物樣本新鮮組織FAA固定,木質(zhì)化程度不高;對(duì)于較薄的葉片,如果要求平行葉片切片,難以保證切完整;根莖要求直徑>1mm常溫常溫
抗體保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識(shí)別此抗體的標(biāo)記,并附帶說明書,抗體的量應(yīng)大于實(shí)驗(yàn)所需的量。組織切片、組織芯片按稀釋后 100μl 一張切片計(jì)算抗體用量, 24 孔板細(xì)胞爬片圓形蓋玻片按稀釋后 200μl 一張計(jì)算抗體用量,12 孔板細(xì)胞爬片圓形蓋玻片按稀釋后 400μl 一張計(jì)算抗體用量。-20℃冰袋或干冰




病理交付標(biāo)準(zhǔn).jpg

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