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實驗介紹
【技術原理】
流式利用不同熒光物質標記的單克隆抗體，與待測成分作用，然后上流式細胞儀檢測待測細胞。待測細胞隨流動室內的流動鞘液排列成單列，一個個迅速通過激光聚焦區(qū)，激光在對每個細胞進行照射時可同時得到前向角散射和側向角散射2種散射光以及激發(fā)熒光標記物發(fā)出的信號，利用這些信號，可計算出相對含量，從而得到細胞群的相對比值。
單核細胞是循環(huán)的白細胞，能夠響應環(huán)境刺激而巡邏身體并在特定組織中分布。一旦進入組織，它們便具有分化為巨噬細胞和樹突狀細胞的能力。
我們常用的檢測指標
單核細胞（人）： CD14、 CD16 、 CD64
單核細胞（鼠）：CD11b 、 CD115 、 Gr-1 lo、 Ly-6C
【實驗流程】
組織：制成單細胞懸液-溶血-離心去上清-調整細胞密度-加入相應的標記抗體-孵育-離心去上清-上機
血液：溶血-離心去上清-調整細胞密度-加入相應的表面標記抗體-孵育-離心去上清-上機
案例展示
送檢與交付標準
| 樣品類型 | 樣品需求 | 運輸條件 |
|---|---|---|
| 組織 | 離體后組織制成單細胞懸液，加入PBS培養(yǎng)基內 | 常溫運輸 |
| 活細胞 | 樣本量：1*106個細胞/TEST，加入PBS培養(yǎng)基內 | 常溫運輸 |
| 血液 | 將血液采集在EDTA肝素鈉的抗凝采血管內 | 常溫運輸 |
電話：400-691-6686
在線時間：8:00-24:00
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