相關實驗
實驗承諾函
咨詢記錄
技術文章
城市
時間
江蘇省南通市
2026-01-09 19:17:42
福建省廈門市
2026-01-09 16:53:27
浙江省湖州市
2026-01-08 16:34:14
江蘇省南通市
2026-01-08 14:13:25
福建省廈門市
2026-01-08 09:57:55
江蘇省南通市
2026-01-07 23:15:22
福建省廈門市
2026-01-07 01:07:45
遼寧省沈陽市
2026-01-06 08:40:45
江蘇省無錫市
2026-01-05 13:30:37
福建省福州市
2026-01-04 18:29:50
克隆形成
【應用簡介】
克隆形成及細胞克隆接種存活率，通過觀察單細胞集落形成情況，來計算克隆形成率，了解其增殖能力。
【技術原理】
單個細胞在體外持續(xù)增殖6代以上時細胞數(shù)量已達60個左右，此細胞群體成為克隆或集落，大小在1.0-2.0 mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力，各種理化因素可能導致細胞的克隆形成能力發(fā)生改變，通過計數(shù)克隆形成率，可對單個細胞的增殖潛力做定量分析，了解細胞的增殖率和對生存環(huán)境的適應性。軟瓊脂培養(yǎng)或平板克隆是最常用的方法。
【實驗方法】
Step1：細胞培養(yǎng)，調(diào)整細胞狀態(tài)
Step2：制備單細胞懸液
Step3：按不同的細胞濃度梯度把細胞均勻接種于培養(yǎng)平板
Step4：培養(yǎng)一段時間
Step5：觀察克隆情況，固定染色后計算克隆形成率
案例展示
不同腫瘤細胞的平板克隆
技術總結
1、對數(shù)生長期，細胞狀態(tài)良好的情況下，0.25%胰酶消化，離心后重懸時一定要吹打成單細胞懸液?？梢赃x擇6孔板作為克隆培養(yǎng)板，按密度梯度（如100、200、300）接種進孔板中。接種后切記晃動平板，使細胞分布均勻。
2、培養(yǎng)2周左右（出現(xiàn)肉眼可見細胞集落時），即可固定染色。加固定液和染色液時，覆蓋住孔板底層即可。但如果長時間不處理，需增加液體量，防止液體干涸，影響拍照效果。
3、拍照時，務必使每個孔中無陰影，如無法達到，則逐個孔進行拍照。
送檢與交付標準
| 樣品類型 | 樣品需求 | 保存條件 | 運輸條件 | 備注 |
|---|---|---|---|---|
| 凍存細胞 | 1.取對數(shù)生長期的細胞，消化離心收集細胞，加入凍存液吹打混勻，裝入凍存管，標明細胞名稱/細胞代數(shù)，凍存細胞數(shù)量在1-5*106個/ml。 2.項目啟動后細胞復蘇，復蘇后3天反饋細胞狀態(tài)，3-5天反饋細胞污染情況，5-7天反饋支原體污染情況。 3. 細胞詳細信息（名稱、培養(yǎng)基和其他培養(yǎng)條件等，如經(jīng)過特別處理需告知并提供必要的信息） | 液氮 | 干冰 | 所有樣本均須有唯一標記，且標記清晰可識 |
| 復蘇后細胞 | 1.使用T25培養(yǎng)瓶運輸。細胞匯合度達到60%以上，裝滿培養(yǎng)液，只留紐扣大小的氣泡，瓶口用封口膜封好，標明細胞名稱/細胞代數(shù)/接種時間/培養(yǎng)基類型，瓶子固定運輸。 2.收到細胞后3天反饋細胞狀態(tài)，3-5天反饋細胞污染情況，5-7天反饋支原體污染情況。 3. 細胞詳細信息（名稱、培養(yǎng)基和其他培養(yǎng)條件等，如經(jīng)過特別處理需告知并提供必要的信息） | 常溫 | 常溫 | |
| 質(zhì)粒 | 1.純度高，無內(nèi)毒素，無蛋白質(zhì)，基因組DNA/RNA污染，質(zhì)粒A260:A280的比值在1.8-2.0之間 2.濃度不低于0.5μg/μl，總量大于100μg，無內(nèi)毒素處理 3. 載體詳細信息，包括名稱、大小、抗性、熒光標記 | -20℃ | 冰袋 | |
| 病毒 | 1.慢病毒：滴度不低于1*108TU/ml，體積約200μl，標明制備時間，且沒有反復凍融 2.腺病毒：滴度不低于1*109PFU/ml，體積約200μl，標明制備時間，且沒有反復凍融 3.明確是否表達熒光標簽蛋白及其種類，最好需要提供病毒載體圖譜； | -80℃ | 干冰 |
電話：400-691-6686
在線時間：8:00-24:00
微信關注公眾號
湘公網(wǎng)安備