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? SNP

單核苷酸多態(tài)性主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種,占所有已知多態(tài)性的90%以上。SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每300個堿基對中就有1個,估計其總數(shù)可達300萬個甚至更多。SNP是一種二態(tài)的標記,由單個堿基的轉(zhuǎn)換或顛換所引起,也可由堿基的插入或缺失所致。SNP既可能在基因序列內(nèi),也可能在基因以外的非編碼序列上。

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?實驗介紹

taqman探針法:針對染色體上的不同SNP位點分別設(shè)計PCR引物和TaqMan探針,進行實時熒光PCR擴增。探針的5’-端和3’-端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。當(dāng)溶液中存在PCR產(chǎn)物時,該探針與模板退火,即產(chǎn)生了適合于核酸外切酶活性的底物,從而將探針5’-端連接的熒光分子從探針上切割下來,破壞兩熒光分子間的PRET,發(fā)出熒光。通常用于少量SNP位點分析。

高分辨率熔解曲線分析(HRM)是近幾年興起的SNP研究工具,它通過實時監(jiān)測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴增產(chǎn)物的結(jié)合情況,來判斷是否存在SNP,而且不同SNP位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形,因此HRM分析能夠有效區(qū)分不同SNP位點與不同基因型。這種檢測方法不受突變堿基位點與類型的局限,無需序列特異性探針,在PCR結(jié)束后直接運行高分辨率熔解,即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設(shè)計探針,操作簡便、快速,成本低,結(jié)果準確,并且實現(xiàn)了真正的閉管操作。


圖:某基因的SNP(G>A)進行HRM分析的結(jié)果。左圖為熔解曲線,右圖為差異圖


SNaPshot法:是基于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術(shù),也稱小測序,主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多態(tài)位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產(chǎn)物模板的反應(yīng)體系中,引物延伸一個堿基即終止,經(jīng)ABI測序儀檢測后,根據(jù)峰的移動位置確定該延伸產(chǎn)物對應(yīng)的SNP位點,根據(jù)峰的顏色可得知摻入的堿基種類,從而確定該樣本的基因型。對于PCR產(chǎn)物模板可通過多重PCR反應(yīng)體系來獲得。通常用于10-30個SNP位點分析(見下圖)。


直接測序法:在所有SNP的檢測方法中,對待檢測片段進行直接擴增、測序是最為準確的方法,也是SNP分析的金標準。純合型SNP位點的測序峰為單一峰型,而雜合型SNP位點的測序峰為套峰,因而很容易將其區(qū)分開來。通過直接測序方法進行SNP檢測的檢出率接近100%。該技術(shù)主要通過直接測序的方法來確定位點的基因型,這種分型方法準確性最高,但費用大。如果需要檢測的幾個SNP位點正好位于一個測序單元內(nèi)(長度小于700bp),則單個位點的分型費用可顯著降低,這種分型技術(shù)不失為一種良好選擇。對于準確性要求特別高或樣本量特別小(幾個或幾十個)的項目,這種分型技術(shù)很適合。


【實驗流程】



探針匹配:可以收集熒光;

探針不匹配:不能收集熒光。

案例展示

SNP_副本.jpg

送檢與交付標準

樣品類型樣品需求保存條件運輸條件備注
動物組織單個樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過量;樣本應(yīng)盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應(yīng)液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復(fù)凍融以致降解-80℃干冰所有樣本均須有唯一標記,且標記清晰可識
種子樣本去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個樣品>0.2g。-80℃干冰
貼壁/懸浮細胞

1. 總RNA或蛋白:106cell/指標、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標、線粒體RNA或蛋白:2*107     cell/指標,樣本盡量新鮮,細胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測)或直接凍存于-80℃       

2. 若細胞處理(加藥、轉(zhuǎn)染、感染)后狀態(tài)差應(yīng)酌情加大收樣量

-80℃干冰
全血/血清樣品用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。-80℃干冰
石蠟包埋樣品由標準的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過 10μm,2~8 張,表面積不超過 250mm2。-20℃冰袋
抗體

1. 按樣本種屬提供滿足相應(yīng)實驗要求的抗體;

2. 按抗體說明書要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進行實驗,并提供抗體說明書。

3.保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識別此抗體的標記,抗體的量應(yīng)大于實驗所需的量。

-20℃冰袋
引物干粉,≥1OD,如進行預(yù)實驗,每個基因至少提供兩對引物, 附帶公司引物合成單。-20℃冰袋或常溫




細胞交付標準.jpg

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