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原位雜交

原位雜交(in situ hybridization)是應(yīng)用已知堿基順序并帶有標(biāo)記的核酸探針與組織、細(xì)胞等樣本中待測目的基因按堿基配對原則進行特異性結(jié)合而形成的雜交體,然后再用與標(biāo)記物相應(yīng)的檢測方法。

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實驗介紹

【技術(shù)原理】

原位雜交(in situ hybridization)是應(yīng)用已知堿基順序并帶有標(biāo)記的核酸探針與組織、細(xì)胞等樣本中待測目的基因按堿基配對原則進行特異性結(jié)合而形成的雜交體,然后再用與標(biāo)記物相應(yīng)的檢測方法,在被檢測的核酸原位形成帶顏色的雜交信號,從而在顯微鏡下進行目的基因的定位檢測觀察。主要檢測方法分為DAB顯色和熒光顯色兩種。


【實驗流程】


原位雜交.png

案例展示


原位雜交_終.jpg


組織的miRNA原位雜交

技術(shù)總結(jié)

【常見問題】

1、RNA探針長度以50-150bp為佳,探針已進入細(xì)胞,雜交率高,雜交時間短。

2、原位雜交反應(yīng)中探針濃度應(yīng)超過靶序列的濃度,探針濃度必須給予該實驗最大信噪比,因為背景著色度高低與探針濃度有關(guān)。

3、雜交溫度應(yīng)低于解鏈或溶解溫度20-30℃。雜交反應(yīng)的時間可隨探針濃度的增加而縮短,雜交時間過短會造成雜交不完全,雜交時間過長會增加非特異性著色。

4、組織固定或蔗糖脫水不好會使組織有較多的空泡。



【注意事項】

1、固定液的選擇及固定時間

     石蠟組織建議用10%中性緩沖福爾馬林(含1/1000 DEPC)固定1~24h,其它固定液對實驗結(jié)果可能產(chǎn)生一定的影響。

2、組織切片和載玻片的選擇

     組織切片4~5μm 厚,過厚或過薄的切片均會對信號的強弱產(chǎn)生影響,而且切片應(yīng)完整,質(zhì)量良好,否則會在預(yù)處理時掉片。載玻片的選擇建議使用防脫載玻片,有條件的可使用更好的陽離子或者陰離子專用載玻片,可有效防止脫片現(xiàn)象的發(fā)生。

3、實驗過程中切片的預(yù)處理

   切片預(yù)處理過程包括煮沸處理和蛋白酶消化。當(dāng)組織處理不規(guī)范、切片過厚或烤片不足時,在煮沸過程中容易掉片,建議烤片溫度在56℃過夜。煮沸過程中要嚴(yán)格控制實驗溫度和時間。

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求保存條件運輸條件備注
新鮮組織新鮮取材組織,用 PBS 清洗干凈血液等,立即-80℃保存-80℃干冰所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識
一般固定組織一般組織體積不超過2cmX2cmX0.5cm,固定時盡量保持組織的原有形態(tài)并清理干凈血液及多余部分,如腸道內(nèi)容物;固定液體積為組織大小的10倍以上,容器足夠容納組織不使其擠壓變形。標(biāo)注好固定液類型和固定時長常溫常溫
特殊固定組織睪丸、眼球、脊髓、肌肉等組織:推薦使用對應(yīng)的特殊固定液進行固定,以保證固定效果。如Bouin液,適用于睪丸組織、皮膚組織及眼球的固定

組織蠟塊組織由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋(尺寸為30*24*7mm),石蠟與組織要均勻接合,不能有裂痕;蠟塊厚度根據(jù)所需切片的數(shù)量而定,有效厚度至少要超過 0.1cm。盡量提供半年內(nèi)的組織蠟塊,超過半年的蠟塊抗原可能丟失,做免疫組化可能出現(xiàn)檢測不到蛋白。常溫常溫
組織切片需用防脫載玻片進行撈片,并注明切片厚度、已烤片溫度與時間,組織應(yīng)在靠近切片下端 1/3 處。4℃冰袋
細(xì)胞爬片使用 12 孔板或 24 孔板專用細(xì)胞爬片,細(xì)胞爬片經(jīng)固定后用 PBS 洗滌 2~3 次,保存在 PBS 中,用封口膜密封孔板。每個爬片在孔板蓋上應(yīng)有唯一的標(biāo)記,并有電子版的分組信息,以防標(biāo)記在運輸途中模糊。常溫常溫
植物樣本新鮮組織FAA固定,木質(zhì)化程度不高;對于較薄的葉片,如果要求平行葉片切片,難以保證切完整;根莖要求直徑>1mm常溫常溫
抗體保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識別此抗體的標(biāo)記,并附帶說明書,抗體的量應(yīng)大于實驗所需的量。組織切片、組織芯片按稀釋后 100μl 一張切片計算抗體用量, 24 孔板細(xì)胞爬片圓形蓋玻片按稀釋后 200μl 一張計算抗體用量,12 孔板細(xì)胞爬片圓形蓋玻片按稀釋后 400μl 一張計算抗體用量。-20℃冰袋或干冰




病理交付標(biāo)準(zhǔn).jpg

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