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細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇操作注意事項(xiàng)【細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包】

今天普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)的是細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇操作的注意事項(xiàng)。在低于-700C 的超低溫條件下，有機(jī)體細(xì)胞內(nèi)部的生化反應(yīng)極其緩慢，甚至終止，可以達(dá)到保存細(xì)胞的目的；而復(fù)時(shí)一般也在1-2 分鐘內(nèi)即恢復(fù)到常溫，從而無冰晶損傷和溶質(zhì)損傷產(chǎn)生，凍存的細(xì)胞經(jīng)復(fù)蘇后仍保持其正常的結(jié)構(gòu)和功能。普拉特澤生物——細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)專業(yè)承接各類細(xì)胞實(shí)驗(yàn)代做，更保存有生物資源十余萬種，提供細(xì)胞質(zhì)粒購買服務(wù)，現(xiàn)在我們就來看看細(xì)胞的冷凍與復(fù)蘇的操作注意事項(xiàng)吧！

一、細(xì)胞凍存注意事項(xiàng)

1、 DMSO配制的時(shí)候會(huì)放熱，一定要等凍存液冷卻后使用，避免灼傷細(xì)胞；

2、細(xì)胞離心后盡量吸干凈上清液，減少培養(yǎng)基殘留，避免稀釋凍存液；

3、不建議手動(dòng)梯度降溫，溫度不穩(wěn)定，容易降低存活率；

4、注意程序降溫盒內(nèi)異丙醇的量必須高于最低刻度線；凍存5次后異丙醇需要更換一次，以免影響凍存效果；程序降溫盒需恢復(fù)到室溫以后才能繼續(xù)使用，不能從冰箱拿出來直接使用；

5、細(xì)胞懸液加入凍存液以后盡量短時(shí)間的在常溫放置，DMSO常溫下對細(xì)胞損傷大，分裝完成后立即轉(zhuǎn)入程序降溫盒放到-80度冰箱，不需要放4度；

6、 -80度凍存過夜后可以轉(zhuǎn)入液氮長期保存，轉(zhuǎn)入液氮的過程需要對凍存盒進(jìn)行保冷，不要長時(shí)間在常溫暴露，避免凍存管融化；

7、若沒有液氮罐，存放在-80度的時(shí)候一定要放靠里面的位置，避免開關(guān)冰箱導(dǎo)致溫度不穩(wěn)定。

8、細(xì)胞凍存后應(yīng)取出一管復(fù)蘇，檢測細(xì)胞的存活率。理論上細(xì)胞可在液氮內(nèi)長期保存，為穩(wěn)妥起見可在細(xì)胞凍存半年后復(fù)蘇培養(yǎng)，觀察細(xì)胞生長情況，再繼續(xù)凍存；

9、由于沒有使用凍存盒，在轉(zhuǎn)入液氮的過程中一定要對凍存管做好保冷措施，不能直接用手拿，可以用干冰或者少量液氮保護(hù)后轉(zhuǎn)移，操作過程注意安全；

10、轉(zhuǎn)移過程要快，避免凍存管暴露于常溫后融化；

11、若沒有液氮罐，存放在-80度冰箱的時(shí)候一定要放靠里面的位置，避免開關(guān)冰箱導(dǎo)致溫度不穩(wěn)定；

二、細(xì)胞復(fù)蘇注意事項(xiàng)

1、水浴鍋的位置如果與液氮罐不是一個(gè)房間，需要對凍存管進(jìn)行保冷后轉(zhuǎn)移到水浴鍋旁，避免路途細(xì)胞表面融化；

2、細(xì)胞溶解過程快速搖晃以加速溶解；

3、已溶解的凍存細(xì)胞盡量短時(shí)間的在常溫存放，盡快離心去除DMSO；

4、貼壁細(xì)胞復(fù)蘇24小時(shí)后觀察，若密度達(dá)到80%，則正常傳代；若密度不到80%則繼續(xù)培養(yǎng)到48小時(shí)再換液；

5、懸浮細(xì)胞復(fù)蘇3天內(nèi)不建議離心換液；

6、對DMSO不敏感的細(xì)胞在復(fù)蘇時(shí)也可不離心，減少操作步驟，也可降低污染的幾率。將解凍的細(xì)胞懸液直接轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。但培養(yǎng)12~24h后必須換新鮮的培養(yǎng)基，移除死細(xì)胞。

好啦，那關(guān)于細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇的注意事項(xiàng)我就講到這里啦，不同的冷凍方法和一些特殊細(xì)胞的冷凍步驟也有出入，本文給大家介紹的是比較通用適合大部分細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的操作注意事項(xiàng)，如果您還有更多的操作技術(shù)問題或有細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包和細(xì)胞質(zhì)粒購買的需求歡迎留言，普拉特澤生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)竭誠為您服務(wù)~

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